Caroline LE GUINER, chercheur et responsable de l’équipe « thérapie génique des maladies neuromusculaires » à Nantes, y a fait le point de la thérapie génique en traitement de la myopathie de Duchesne.

Nous avons échangé  aussi sur le Téléthon des 4 et décembre 2020.

Les fiches "Action" pour aider à prendre en compte le contexte sanitaire sont ICI

Vous pouvez voir ou revoir ce lancement ICI

Les supports présentés sont ICI